Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Atarax est un antihistaminique non stéroïdien (AIS). Il contient une substance qui appartient à la famille des antihistaminiques H1. Elle s'administre par voie orale dans le traitement des symptômes de certains troubles sévères de la peau. Elle est réservée à l'adulte et aux enfants de 10 à 17 ans.
Atarax est utilisé pour le traitement des symptômes de diverses affections comme les allergies, les lésions cutanées, les maux d'estomac, les problèmes de respiration, les crises d'angine de poitrine, les crises de toux, les problèmes de circulation sanguine et les accidents rénaux.
Atarax est utilisé chez l'adulte et l'enfant âgés de 6 ans ou plus.
Atarax est déconseillé aux enfants de moins de 2 ans et aux patients pour leur survenue à des doses élevées ou répétées.
Atarax peut provoquer une crise d'épilepsie, une dépression, une myasthénie (tendinite) ou une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN).
Avertissements et précautions
Les informations destinées aux patients doivent être prises en considération lors de l'utilisation d'Atarax.
Atarax est utilisé pour le traitement des symptômes de la dépression, des épisodes dépressifs majeurs dans lesquels Atarax peut être utilisé.
Atarax peut provoquer des effets indésirables, tels que des épisodes dépressifs majeurs dans les troubles anxieux, d'autres effets secondaires, tels que des nausées, des vomissements, des tremblements, des maux de tête et des troubles de la vue.
Atarax peut affecter les défenses naturelles, l'organisme et l'équilibre, entraînant une diminution ou un passage à l'écart.
Atarax doit être pris par voie orale, avec ou sans nourriture.
Les comprimés doivent être avalés à l'aide d'un verre d'eau.
Cette étude est la première pour savoir si l’utilisation de l’atarax peut améliorer les effets de la warfarine chez les hommes atteints de troubles cardiaques. Cependant, l’atarax a été associé à un effet secondaire tératogène.
Cependant, il est important de noter que cette étude a été randomisée pour recevoir un placebo. L’étude a été réalisée sur une période de 3 mois. Le taux d’effets indésirables a été comparé à celle observée seul. Les patients ont pris des doses standardisées de warfarine pendant une période plus longue dans le bras de l’atarax.
Après l’arrêt du traitement, l’intervention est réalisée au hasard.
Après l’arrêt de l’atarax, l’étude a été réalisée à l’hôpital universitaire de Strasbourg.
Le temps de réponse est de 5 jours, la dose de warfarine n’est pas nécessairement dans le temps. Par ailleurs, l’atarax est une molécule très efficace pour les troubles cardiaques, en l’absence d’effet secondaire tératogène. Toutefois, cette étude ne doit pas être réalisée à l’hôpital universitaire de Strasbourg.
En revanche, si la dose de warfarine a été prescrite, cette étude a démontré qu’elle est bien tolérée chez les hommes atteints de troubles cardiaques. En revanche, l’atarax peut avoir des effets secondaires tératogènes.
La plupart des patients atteints de troubles cardiaques ne doivent pas prendre ce médicament et s’ils ne répondent pas à une dose standard, ils ne prennent pas de dose.
Cependant, les troubles cardiaques peuvent également être associés à des effets secondaires tératogènes. Par ailleurs, les patients doivent prendre un médicament pour réduire la pression artérielle et les doses d’atarax doivent être utilisées pour réduire l’hyperglycémie.
Pour éviter la survenue d’effets secondaires tératogènes, il est important de respecter la posologie de l’atarax. Les patients qui prennent des doses élevées de warfarine devraient être étroitement surveillés. Cela signifie qu’ils devraient prendre les médicaments sans trop soucis et cela est à prendre dès les premiers signes de la maladie.
Il est conseillé de toujours s’intégrer dans les cas suivants, car il est important de garder à l’esprit que l’atarax est une molécule d’action très efficace pour traiter la maladie cardiaque. Il est important de noter que cette étude a été réalisée en laboratoire et ne devrait pas être utilisée en toute sécurité.
Les effets secondaires des médicaments d’action très efficaces comprennent les maux de tête, les maux d’estomac, les nausées, les douleurs abdominales, les étourdissements, la fièvre, les maux de tête et les vertiges.
Début
25 août 2022
Fin
30 août 2022
Vue d'ensemble
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de variante de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
La variante de poliomyélite de type 3 (encéphalopathie multisystémique, EBM) a été signalée pour la première fois à la fin de 2021 à la suite du deuxième cas signalé de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite a été diagnostiquée par le Réseau mondial de surveillance de la poliomyélite (WGMP) et le Bureau régional de l'Organisation mondiale de la santé pour l'Afghanistan et le Pakistan (OMS/AFRO).
Depuis avril 2022, au moins 26 cas de variante de poliomyélite ont été signalés dans 15 provinces du pays (y compris 3 cas au niveau national) et 31 cas de variante de poliomyélite dans 24 provinces (y compris 3 cas au niveau national) de l'Afghanistan. Le 23 août 2022, le dernier cas signalé de variante de poliomyélite a été signalé à Jawzjan dans le nord-ouest.
Au 24 août 2022, au moins 27 cas de variante de poliomyélite ont été signalés à la fin de 2021, et 32 cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. En Afghanistan, la variante de poliomyélite a été signalée pour la première fois en novembre 2021. Le deuxième cas de variante de poliomyélite signalé à la fin de 2021 a été signalé en juin 2022.
Le vaccin polio de type 2 de Pfizer et le vaccin polio de type 3 de Moderna ont été utilisés pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Le vaccin polio de type 3 de Moderna a été utilisé dans les provinces de Kaboul et de Kapisa au moment de la détection du premier cas de variante de poliomyélite et du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite est une forme antigénique de poliovirus circulant qui a été observée pour la première fois au Pakistan et qui est devenue une forme plus résistante à l'éradication.
Le traitement à l'hydroxychloroquine (HCQ) a été administré au premier cas de variante de poliomyélite du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. Le vaccin polio de type 2 de Pfizer a été utilisé pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Les vaccinations ont été arrêtées lorsque le premier cas de variante de poliomyélite a été signalé et ont été réintroduites lorsque le deuxième cas de variante de poliomyélite a été signalé. En outre, les vaccinations contre la coqueluche, la diphtérie et la rougeole ont été administrées au premier cas de variante de poliomyélite et au deuxième cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'OMS a signalé la présence de la variante de poliomyélite de type 3 en avril 2022. L'OMS a également signalé la variante de poliomyélite de type 3 au niveau mondial en mai 2022. Le 30 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été détectée dans 32 pays, dont 13 au niveau mondial. L'Afghanistan a signalé pour la première fois un cas de variante de poliomyélite de type 3 le 23 août 2022.
Le 26 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
L'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est le 24 août 2022. Le 26 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Ouest, le 24 août 2022. Le 27 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est, le 25 août 2022.
Le 25 août 2022, l'OMS a signalé que le deuxième cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Pour toutes les personnes qui souhaitent obtenir des informations supplémentaires concernant leurs médicaments, vous devez demander à votre médecin de vous prescrire ce médicament. Les informations appropriées concernant ce médicament peuvent être utilisées dans les situations suivantes:
La plupart des médicaments contiennent un principe actif appelé sérotonine. Cette hormone produit une régulation des couches dans le corps des cheveux et de la surface des cheveux, favorisant la multiplication de la bactérie responsable de la maladie. Il est également utilisé dans le traitement des infections fongiques. Le dosage normal du médicament est à utiliser dans le dosage préconisé par votre médecin. Il peut être utilisé à la fois chez les enfants et les adolescents de moins de 12 ans, en particulier chez les enfants de moins de 12 ans présentant des troubles de la croissance. Il est également déconseillé chez les personnes souffrant de dépression, d'anxiété et de troubles de l'équilibre.
La prise concomitante de plusieurs médicaments peut rendre difficile l'identification et la présence de médicaments sous la supervision d'un médecin. L'observance de ces médicaments peut varier selon le médicament et le degré de dépression et les degrés de probabilité d'autres effets indésirables. C'est pourquoi le médecin vous prescrira un traitement pour vous assurer de ne pas utiliser plus d'un médicament sur moins de 12 ans. Le traitement peut être poursuivi pendant ou en dehors des repas.
L'utilisation de ce médicament peut provoquer un inconfort, une irritation et une déshydratation. Il peut également provoquer une éruption cutanée sévère, une démangeaison ou une congestion du visage, des lèvres ou des paupières, en particulier chez les personnes souffrant d'une maladie des reins.
Si vous avez pris plus de Mellaril (Atarax) que d'Atarax de raison, votre médecin peut vous prescrire un traitement antibiotique. Il peut également provoquer des troubles digestifs, des nausées ou des vomissements.
Avant la prise de ce médicament, informez votre médecin si vous avez ou avez eu un état de déshydratation. Si cela vous est proposé, votre médecin peut vous prescrire la dose minimale efficace et respecter un intervalle de temps de vérification (voir la rubrique "Intervalle de temps de vérification").
Les médicaments qui peuvent provoquer des troubles de la fonction hépatique doivent être évités si vous le prenez ou si votre médecin vous prescrira probablement une dose plus élevée d'Atarax. Les doses peuvent être réduites si vous prenez un traitement avec des médicaments qui peuvent entraîner une chute dangereuse de la tension artérielle.
Le traitement médical par Atarax doit être initié immédiatement. Une surveillance étroite des symptômes est recommandée. Il est important de noter que la prise en charge du patient n'est pas seulement recommandée.
La prise en charge médicale est basée sur l'administration d'un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (ou HMG-CoA réductase, HMG-CoA réductase) par voie orale. L'action du médicament est donc très importante. L'augmentation du niveau de cholestérol LDL, une des mesures préventives, est un problème très important. Le patient doit être stabilisé immédiatement avant l'administration de l'antihypertenseur. Le médicament doit être administré avec un intervalle d'au moins 6 heures. Le médecin doit évaluer la fonction hépatique et les risques liés aux effets indésirables liés aux médicaments. La prise d'antihypertenseurs est un facteur favorisant, d'après les données de la littérature. Une surveillance particulière est recommandée dans la plupart des cas par un médecin traitant. Si la prise d'atropine est envisagée, le patient doit être surveillé attentivement avec ces mesures. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou si vous avez des préoccupations.
L'hypotension orthostatique peut être déclenchée par un traitement par Atarax 25 mg ou Atarax 25 mg, si, pour la plupart des patients, la marge thérapeutique est faible. Le patient doit être surveillé attentivement par un médecin, par exemple, à la lumière des autres médicaments. Le patient doit être surveillé attentivement par un médecin. En cas de réapparition de telle évolution, il doit consulter un médecin.
L'ordonnance du médecin doit être accompagnée d'une consultation médicale. Le patient doit être informé de la façon dont il peut subir ou non une chirurgie et la conduire. Si le patient est malade, l'ordonnance doit être accompagnée d'un épisode d'hypotension orthostatique. Le médecin doit être amené à réaliser un examen clinique préalable pour s'assurer d'une bonne santé. Il est recommandé de demander conseil à un médecin et d'un examen approfondi. En cas de médicament sur ordonnance, il est indispensable d'utiliser un médecin spécialiste.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2019
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : D11AX10.
ATARAX contient une substance appelée aussi déchlorhydrate de cétirizine (comprimé pelliculé). Cette substance contribue à réduire l'acidité gastrique et à réduire les symptômes d'allergie.
ATARAX est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans.
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