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Schollon GmbH
Sildénafil Générique est un médicament qui est utilisé pour le traitement des troubles érectiles (impuissance) chez les hommes et les femmes.
On l'utilise pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, de la diabète, de l'hypercholestérolémie et dans le cadre d'une hypertension pulmonairegénique évoluée depuis plusieurs années. Cette affection est due à une accumulation de ce médicament dans le sang, favorisant l'accumulation de liquide, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et une pression artérielle élevée.
Sildénafil Générique peut également être utilisé en cas de :
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de doute, et que le cas de votre enfant s'aggrave.
Sildénafil ne doit pas être pris, ni si vous souffrez de :
Pour des événements indésirables, il est important de prendre Sildénafil Générique conformément aux instructions du médecin et de suivre les précautions nécessaires lors de l'utilisation de ce médicament.
Afin de prévenir toute réaction indésirable, il convient de parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En cas de surdosage ou de vomissements, il faut le reprendre rapidement et de manière sûre.
En cas de survenue de diarrhée, il convient de consulter immédiatement un médecin.
Si vous avez l'un de ces effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
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Le sildénafil appartient à la classe des médicaments appelés antifongiques. Il s'utilise pour soigner les infections fongiques des poumons, des voies urinaires et des voies respiratoires.Il s'utilise en association avec d'autres médicaments pour soigner certaines infections fongiques, comme le fongicide (un médicament antirétroviral), les traitements de l'infection des voies urinaires, les traitements curatifs et les traitements de l'allergie. Il s'utilise également pour soigner des troubles associés à l'obstruction des voies urinaires.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
10 mg Chaque comprimé de 5,10 mg et un comprimé de 10,20 mg enrobé de pommeur bleu contient 10 mg de sildénafil.Ingrédients non médicinaux :amidon de maïs, dioxyde de titane, dioxyde de silice colloïdale, dioxyde de fer jaune, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, et polyéthylèneglycol.
20 mg Chaque comprimé de 10,20 mg et un comprimé de 20,25 mg enrobé de pommeur bleu contient 20 mg de sildénafil.amidon de maïs, dioxyde de titane, dioxyde de silice colloïdale, dioxyde de fer jaune, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, polyéthylèneglycol et colorant jaune.
La dose habituellement recommandée de sildénafil est 10 mg pris 1 fois par jour.Le comprimé peut être pris à jeun, environ 30 minutes avant l'activité sexuelle. La dose quotidienne maximale est de 5 mg pris 1 fois par jour. La durée de traitement est de 4 semaines. Pour les hommes de plus de 65 ans, la dose peut être augmentée à 10 mg pris 2 fois par jour. La durée de traitement est de 8 semaines. La dose quotidienne maximale est de 20 mg pris 1 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 100 mg pris 1 fois par jour. La durée de traitement est de 12 semaines.
Cette page est une petite description du sildénafil citrate. C'est la forme galénique de l'ingrédient actif du sildénafil, la citrulline. La citrulline est une protéine spécifique du groupe des acides aminés. Le citrulline contient l'acide ascorbique, un protéinome qui agit lorsqu'une substance est excrétée dans l'organisme. La citrulline est également un sildénafil.
La citrulline est un composé de la famille des acides aminés. Elle est produite dans le cerveau et provoque des pulsions musculaires dans les muscles. Elle se lie aux récepteurs d'une substance (en particulier les récepteurs d'acétylcholine) sur la muqueuse des cellules musculaires. Cette récepteur se lie aux récepteurs musculaires et a un affinité plus élevé pour la sécrétion d'acétylcholine. La citrulline contient un inhibiteur des récepteurs H2, H2, ou H2 récepteurs. Elle est également un inhibiteur de la phosphodiestérase-5, enzyme responsable de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase-5. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 agissent plus rapidement, permettant une meilleure réduction du nombre de substances chimiquement actives. Le sildénafil est également un inhibiteur de la phosphodiestérase-1, enzyme responsable de la réplication du GMPc.
Ces deux médicaments sont utilisés pour traiter la dysfonction érectile, un élément courant dans la maladie d'Alzheimer. Dans cette situation, les chercheurs de l'université d'Aubry ont examiné l'action du citrulline contenue dans la composition du sildénafil.
La sildénafil est un analogue du sildénafil. Il se lie au récepteur musculaire sérotoninergique et a une affinité plus importante pour la sécrétion de GMPc dans les muscles. Les mécanismes de ces récepteurs ont été évalués. Le sildénafil contient des médicaments qui inhibent la sécrétion de GMPc, en augmentant l'action des récepteurs musculaires et en inhibant la recapture de la sérotonine. Le sildénafil a été utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes. L'effet du sildénafil n'a pas été confirmé chez la femme, mais cette substance a pour conséquence de diminuer l'affinité de la sécrétion de GMPc. L'effet du sildénafil n'a pas été démontré chez l'homme.
Elle est un sous-type de protéines spécifiques du groupe des acides aminés. Il possède une affinité plus importante pour la sécrétion de GMPc dans les muscles, une affinité plus importante pour les récepteurs musculaires et une affinité plus faible pour les récepteurs sérotoninergiques.
Viagra et alcool pour femmes
Sildenafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5.
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire et de l'hypertension pulmonaire chronique, de l'angine de poitrine, de la bronchite aiguë et d'autres troubles cardiovasculaires chez les femmes enceintes, en raison d'une diminution du flux sanguin à l'intérieur du tissu conjonctif.
L'utilisation concomitante de Sildenafil et d'autres médicaments inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 a été démontrée.
Sildenafil contre-indiqué chez les femmes enceintes, en raison d'une diminution du flux sanguin vers le pénis. Si le patient présente ces effets secondaires, il doit être immédiatement surveillé.
Il est conseillé aux femmes souffrant d'une hypertension artérielle pulmonaire, d'hypertension artérielle, d'angine de poitrine, d'angor instable, de diabète, de tachycardie, de maladie vasculaire cérébrale, d'hypotension artérielle, de troubles rénal, d'hypertension artérielle, d'angine de poitrine, de maladie coronaire, d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle.
Sildenafil contre-indiqué en cas d'insuffisance cardiaque
Il ne faut pas utiliser Sildenafil pour les patients âgés de 65 ans ou plus en raison du risque d'accidents vasculaires cérébraux.
Sildenafil doit être pris environ une heure avant l'activité sexuelle prévue, même si vous le prenez pendant plusieurs jours.
Ne prenez pas Sildenafil plus d'une fois par jour.
Ne prenez pas Sildenafil si vous êtes allergique au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Ce médicament peut provoquer une chute de la pression artérielle (hypertension artérielle). Si cette chute de pression peut persister après plusieurs jours, elle est à envisager.
Si vous avez une réaction allergique après avoir pris Sildenafil, contactez immédiatement un centre antipoison ou un centre de soins personnels et familiaux.
L'utilisation concomitante d'anticoagulants oraux
Il ne faut pas utiliser Sildenafil pendant plus de six heures, car l'utilisation concomitante d'anticoagulants oraux peut augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale.
Sildenafil peut augmenter le risque d'hémorragie intra-artérielle.
L'utilisation concomitante de médicaments de la famille des inhibiteurs de la PDE5
Il ne faut pas prendre Sildenafil pendant plus de six heures, car l'utilisation concomitante d'anticoagulants oraux peut augmenter le risque d'hémorragie intra-artérielle.
Le Sildenafil est un inhibiteur du cytochrome P450 (CYP). Le Sildenafil est un médicament largement utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile. L'activité pharmacologique du Sildenafil est le résultat de l'interaction de l'enzyme CYP3A4, responsable de la dégradation du médicament. Ce médicament agit en inhibant la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases. Les bêtalactamases, qui peuvent être responsables de la liaison aux bêtalactamases, sont la classe C et l'antagoniste CYP3A4. L'inhibition de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par la bêtalactamase entraîne un risque accru de formation d'une classe C (classe C1). Il est donc important de prendre le Sildenafil régulièrement.
Le Sildenafil est un médicament largement utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile. L'activité pharmacologique du Sildenafil est le résultat de l'interaction de l'enzyme CYP3A4, responsable de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases. L'inhibition de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par la bêtalactamase entraîne un risque accru de formation d'une classe C (classe C2). Le Sildenafil agit en inhibant la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases. L'inhibition de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par la bêtalactamase entraîne un risque accru de formation d'une classe C (classe C3). Il est donc important de prendre le Sildenafil régulièrement.
Il est important de noter que le Sildenafil n'a pas été ouvert en France depuis 1998. Il n'existe pas d'étude de preuve d'un effet cliniquement significatif de l'utilisation de ce médicament dans les maladies du sang. Il convient de noter que le rapport bénéfice/risque du Sildenafil dans cette indication est basé sur une étude d'évaluation de la tolérance du médicament par rapport à la norme, le cas échéant.
Le Sildenafil est un inhibiteur du cytochrome P450. Le mécanisme d'action du Sildenafil est essentiel à la réduction du volume d'élimination de l'organisme et à l'augmentation du nombre de réactions indésirables (allergie, réactions indésirables ou déficit en G6PD). Le Sildenafil agit en inhibant la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases, ce qui entraîne une diminution du nombre de bêtalactamases et une augmentation du nombre de substrats de ces enzymes. L'inhibition de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases entraîne un risque accru de formation d'une classe C (classe C3).
L'activité pharmacologique du Sildenafil est le résultat de l'interaction de l'enzyme CYP3A4, responsable de la dégradation de l'enzyme CYP3A4 par les bêtalactamases. Cette interaction peut entraîner un risque accru de formation d'une classe C (classe C1).