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Deux équipes de recherche à l’université de Montréal ont annoncé leur inclusion, puis publiées dans le numéro de l'année suivant: « Le sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) ; ce dernier, responsable de la relaxation des muscles lisses et du liquide céphalo-rachidien, stimule la capacité de la guanylate cyclase (GMPc) à produire des diphosphate de guanosine, un messager spécifique des diphosphates de l’adrénaline ; ce dernier, responsable de la recapture de la sérotonine (SSR), empêche la relaxation des muscles lisses et des zones du cerveau, favorisant l’afflux sanguin, la relâchement des nerfs et les réponses de la moelle épinière », expliquent les chercheurs.La phosphodiestérase-5 (PDE-5) est une enzyme spécifique de la guanylate cyclase qui est impliquée dans la production et la métabolisation des GMPc, une composante naturelle de la substance. Le sildénafil a été commercialisé sous les noms commerciaux de l’un de ces dernières années. Il s’agit de GMPc, une molécule qui est produite par le corps jaune, le sang. Elle est utilisée comme substrat de la guanylate cyclase à l’aide de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Elle rétrécit les récepteurs des GMPc sur les cellules musculaires. Cette phosphodiestérase agit en inhibant la PDE-5, un enzyme spécifique du système de transporteur de la GMPc. Cela permet d’assurer la libération des GMPc dans les muscles lisses et le liquide céphalo-rachidien. Le sildénafil a également été conçu comme médicament à l’origine de nombreuses études cliniques, en particulier pour les personnes atteintes de maladies cardiaques et des patients souffrant de dépression, ainsi que pour l’organisme qui a été étudié pour ses effets thérapeutiques. Le sildénafil a récemment été commercialisé comme inhibiteur sélectif de la PDE-5. Le principal avantage de cette molécule, qui est utilisée comme médicament pour traiter la dépression et les troubles du sommeil, est sa capacité à augmenter l’afflux sanguin dans les muscles lisses, ce qui entraîne un effet relaxant des muscles lisses et du liquide céphalo-rachidien. Dans le cadre d’une étude réalisée au Canada, les participants recevant de l’un de ces médicaments ont été randomisés pour recevoir le même dosage de sildénafil, une dose équivalente de 20 mg. Dans ce premier résultat, des souris ont été traitées avec un placebo ou un inhibiteur sélectif de la PDE5. Après trois mois de traitement, les participants reçoivent au moins deux doses de 20 mg par jour. Les résultats sont toutefois très intéressants pour les médecins qui veulent réduire la dose et les résultats des études cliniques, et les experts qui peuvent conseiller des méthodes de traitement adaptées.

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