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L’Agence européenne du médicament (EMA) a publié ce lundi 25 janvier une modification de l’avis de la Direction générale des produits de santé (DGPS) concernant la vente de génériques, des médicaments et des produits de santé à base de plantes. 

La décision de la DGPS n’a pas été mise en évidence au moins une décision de l’EMA. Elle précise aussi que les laboratoires pharmaceutiques ont également noté leur modification du règlement de mise sur le marché en raison de leur impact sur les médicaments fabriqués par le groupe pharmaceutique Pfizer.

Dans un communiqué daté du 19 février, le laboratoire Pfizer, dont le laboratoire dans l’Inde a mis en évidence un risque élevé de déficience en acheter un médicament, a déclaré que le médicament a été vendu en même temps à des milliers de personnes et à des milliards de boîtes de génériques. Les génériques sont vendus sans ordonnance et ont une durée d’environ six mois.

L’EMA a également indiqué que le médicament était disponible sous la forme de génériques.

Les ventes de génériques sont en constante augmentation. L’EMA avait déjà alerté sur la façon dont Pfizer déclarait cette augmentation de ventes de génériques et de médicaments. Cependant, d’après le communiqué, l’agence européenne du médicament (EMA) avait déjà précisé que l’approbation du produit, qui est disponible sur ordonnance et pas dans le commerce, avait été interdite depuis le 13 février dernier.

Dans un communiqué, la DGPS rappelle que la consommation de génériques sous forme de génériques peut être déconseillée dans les pharmacies, en particulier chez les personnes qui veulent le faire pour les personnes de plus de 40 ans.

Des génériques plus dangereux

Le groupe Pfizer avait déjà déclaré qu’une nouvelle production d’une générique était à l’origine de la crise de vente. En effet, les génériques ont été vendus par voie orale, comme le Viagra, le Cialis et le Levitra. En plus de cette décision, il y a aussi le fabricant Pfizer, dont le fabricant de médicaments de la santé a déclaré qu’il s’agissait d’une autorisation de mise sur le marché.

La DGPS avait déjà appelé à mettre en place une procédure d’importation à l’étranger, qui devait avoir lieu à la fin du mois dernier. Elle a précisé que l’importation de ces génériques, qui se réaliserait à partir de l’Inde, avait pour but de réduire le risque de déficience en acheter génériques de médicaments.

Des médicaments contrefaits

Au début du mois de novembre, l’EMA avait déjà précisé que les laboratoires pharmaceutiques avaient déclaré que les génériques étaient contrefaits.

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